如何训练宿主机体自身的细胞内来抵御耐药性病原菌？

几十年来，抗药性超级酵母菌一直威胁着人类的健康，由于缺乏新的抗生素，这种情况将亦会变得这样一来，但如果我们能彻底改变疗程抗药性持续性酵母菌病毒感染的方式，通过训练各部位的细胞亦会来杀至死这些外敌，而不是依赖抗生素，那么这种称为消化道抗病毒持续性防御的新型战略也许就能帮助解决抗生素的抗药性持续性缺陷。

抗生素抗药性持续性日益造成了了在世界上公共卫生的重点关注领域，来自美国政府的一份年度报告显示，在世界上每年约有70上千人至死于抗药性持续性酵母菌造成了的病毒感染，若不能及时采取行动，在世界上至生还的人数可能亦会上升至1000万，这或将给在世界上经济体制造成80万亿美元的损失。当然，抗药性持续性在加拿大也是一个轻微的缺陷，每年有超过2.3上千人因多重抗药性持续性传染病的病毒感染而至生还，而且因此每年亦会费时550亿美元，威胁加拿大人群的罪魁祸首是耐甲氧磊金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯酸肠杆菌科(CRE)和艰困菌体。

而今，学者其他部门正在学者试图找回动物消化道各部位里是否依赖于特殊持续性q在对病毒感染消除自由基上必不可少极其重要配角，学者其他部门能用病毒感染大鼠基本概念进行时学者，力图找回消化道各部位里的特点或q，并以其为靶点减慢消化道各部位抵挡酵母菌的免疫细胞，学者其他部门推断成了一种名为Spi-C的特殊持续性q，该遗传在人类所有细胞亦会里都能表达。

抗病毒关键作用消化道q

学者其他部门推断成了多种消化道各部位q在酵母菌病毒感染操作过程里必不可少极其重要配角，同时这也让他们开始核查消化道各部位的免疫系统抵挡酵母菌病毒感染的分子机制，研究工作者消化道各部位抵挡酵母菌的有机体或能帮助开发计划一种名为消化道定向持续性治疗（HDT，host-directed therapy），这种治疗是学者其他部门近百10年以来提成的一种新型疗程策略。

消化道定向持续性治疗的目的是减慢并放大消化道杀灭酵母菌的免疫细胞，而并不依赖于抗菌口服，通过抗病毒关键作用消化道各部位q并应用抗生素治疗，HDT就能帮助理论上抵挡抗药性持续性酵母菌的病毒感染。HDT治疗以外了一整套疗程方式，其能减慢消化道抵挡酵母菌的免疫细胞，同时还能管控消化道免于免疫细胞的损伤，HDTs以外一种细胞亦会治疗，即将特殊持续性的骨髓细胞亦会群诸如消化道各部位里来预防各部位成现过度的免疫细胞及组织损伤，而另一种HDT治疗则以外能用非病毒感染持续性疾病的口服来进行时疗程，比如他汀类口服和对乙酰氨基酚来减缓各部位抵挡病毒感染的免疫细胞。学者者声称，将HDTs与抗菌口服联合使用或能理论上疗程多种抗药性持续性的酵母菌，常常是结核分枝杆菌。

疗程病毒感染的个持续性化治疗

在过去10年里，学者其他部门在消化道q领域获取了多项学者进展，相关学者进展或有望帮助开发计划成新型的疗程持续性战略，其里一种战略就是源泉治疗，而今学者其他部门深入概述了Spi-C在酵母菌病毒感染里扮演的极其重要配角，Spi-C对于脏器里特殊持续性细胞亦会社亦会阶层的受精至关重要，其能够调节各部位里的锰储存，而锰对于血小板亦会里氧气的运输至关重要。

在酵母菌病毒感染期间，酵母菌必须锰离子来进行时生长，因此，如果能够彻底改变Spi-C遗传的活持续性，学者其他部门也许就能剥夺酵母菌所必须的极其重要营养物质，从而阻断酵母菌对消化道各部位的病毒感染。在近期百刊发的一篇学者年度报告里，学者其他部门概述了锰在消化道细胞亦会里的效应，以及其如何与消化道q关键作用力。

在大鼠各部位里，学者其他部门检测了消化道qSpi-C的极其重要配角，他们将酵母菌的组分注射到大鼠各部位里，希望能够在大鼠引发真正病毒感染期间诱发大鼠各部位具体来说的彻底改变。初期学者相比较，当能用酵母菌组分处理大鼠后，消化道q在大鼠多个脑部里都处于活持续性情况下，这种触发关键作用在消化道防御操作过程里必不可少极其重要配角，学者者推断成，丧失Spi-C活持续性亦会增加小大小酶的释放，从而促使消化道各部位抵挡酵母菌的防御力，小大小酶的彻底改变也许就能管控消化道免于抵挡病毒感染操作过程里过度炎症的引发。

学者其他部门认为，将抗病毒关键作用酵母菌的治疗转向消化道定向持续性治疗也许对于后期开发计划疗程抗药性持续性酵母菌病毒感染的新型源泉治疗至关重要。