HIV疫苗开发重大突破

这些结果表明，Kymouse被修饰来模仿人体抗体反应的小鼠，是发现和测试可能疫苗的有效平台，并提出了对候选疫苗进行测试的改进方法。

TSRI免疫和微生物科学系主任、IAVI和TSRI中和抗体中心(NAC)科学主任DennisBurton说：我们越来越认识到，传统的疫苗策略不能成功地对抗所有的病毒，特别是艾滋病病毒。与Kymab团队一起，我们采取了新的方法，在Kymouse中诱导人类抗体，这是开发艾滋病疫苗的巨大进步。

这项工作基于一个观察结果：一小部分感染艾滋病病毒的人，发展出广泛中和的抗体，对抗不同的艾滋病病毒菌株。如果研制一种疫苗也能产生这种抗体，那么将是非常理想的，可能预防或可能治疗艾滋病病毒感染。

然而，这些抗体源于体内有限数量的前体抗体产生细胞，并只在漫长的感染过程中获得它们不同寻常的和保护性的特性。此外，免疫接种某些动物模型时，这些细胞被激活，但这是第一次通过免疫系统的免疫作用来实现的。

研究人员向Kymouse品系体内注入一种纳米粒子，是由一个小蛋白的60个拷贝组成，这个蛋白可模拟HIV，被设计用于结合和刺激特定的前体细胞，以产生一类广泛的中和抗体。他们预计，在每一个注射免疫的小鼠中，会发现只有一种这样的前体细胞(在数以百万计的这种细胞中)。

该研究小组随后观察小鼠是否已经对这种注射产生了抗体应答。因为复杂的抗原结构和合适抗体的稀缺性，提出综合性的挑战，因此，可非常有效地对HIV的免疫原产生快速反应。

开发Kymouse平台的AllanBradley教授解释道：我们与TSRI和IAVI团队获得的惊人结果，来自蛋白质工程、免疫学和疫苗技术的结合。使用Kymouse，我们展示了先进的候选疫苗如何能在数百万种抗体生成细胞中，寻找出一种细胞并使其增殖。Kymouse可以为我们提供研制有效HIV疫苗所必需的抗体反应。

研究小组通过对来自10000多个细胞样本中的基因进行测序，验证了他们的抗体反应，并表明，来自应答小鼠的基因具有广泛中和抗体的前体细胞的预期序列。

TSRI的WilliamSchief教授说：在HIV疫苗发展这个分支中，这是重要的一步。我们第一次通过原理证明，这种HIV疫苗的策略和我们的疫苗候选，可以在人类免疫系统中起作用，并触发通路中的第一步，对病毒发展出广泛中和的和保护性的抗体。当我们测试一种未来疫苗的组成部分时，这正是我们希望看到的一种反应。

HIV疫苗的发展，已被证明是非常困难的挑战。这项新的研究表明，Kymouse可以生产的抗体类型，能进化出保护性，从而表明通过这种方式，免疫机制可以改善，并表明Kymab的技术将支持和促进其他更罕见，甚至更有效的抗体被挖掘出来。

Kymab传染病和疫苗副主任PaulKellam教授说：大约3500万人死于艾滋病病毒/艾滋病，目前有3600万人被感染。疫苗是阻止这种损失的最有可能的方法，但是在超过30年的HIV研究中，还没有研制出成功的疫苗。这是迫切的需要，这些结果表明，我们的Kymouse技术可以作为有效疫苗研制工作中的重要组成部分，有助于预防这种最具挑战性的疾病。

这个生动的概念证明，给了我们希望，我们可以利用人类免疫系统，帮助指导我们沿着最佳路径，找到更广泛和有效的艾滋病疫苗。